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浙江大学宁波科创中心食品分院在CritRevFoodSciNutr发表综述，阐述了肠道菌群在高尿酸血症发病机制中的关键作用
CriticalReviewsinFoodScienceandNutrition
本文的第一作者是浙江大学宁波科创中心/浙江大学生物系统工程与食品科学学院王晶助理研究员、通讯作者是蔡路昀副教授与冯凤琴教授，在国际食品领域综述期刊CriticalReviewsinFoodScienceandNutrition在线发表题为“Thegutmicrobiotaasatargettocontrolhyperuricemiapathogenesis:Potentialmechanismsandtherapeuticstrategies”的综述，系统阐述了就肠道菌群在HUA发病机制中的关键作用，并进一步讨论了HUA可以治疗的机制，针对肠道，包括肠道微生物群的作用及其代谢物在促进UA分泌，清除肠道UA的运输车，减轻炎症通过调节肠道通透性。最后，对益生菌和益生元在预防以肠道为靶点的HUA的潜在作用进行了总结。
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成果介绍
高尿酸血症(HUA)已逐渐成为仅次于2型糖尿病的第二大常见代谢性疾病。目前对高尿酸血症需要药物治疗，但药物的副作用往往限制其临床应用。因此越来越需要安全有效的替代药物来替代药物治疗。肠道在UA排泄中也起着重要作用，约25%的UA排泄到肠道，并被肠道细菌代谢。因此，肠道微生物群已成为了解HUA发病机制的新靶点。本文概述了HUA和肠道微生物群之间的关系，并进一步讨论了HUA可以治疗的机制。
高尿酸血症(HUA)是一种因尿酸代谢异常而引起的代谢紊乱，是一个涉及多个器官（肝、肾、肠)的复杂的生理过程。虽然在肝脏和肾脏的UA代谢已经被阐明，但只有少数研究集中在肠道的过程。随着我们对肠道微生物对健康影响的认识不断加深，肠道微生物群已被确定为HUA治疗的新靶点。在本篇综述中，阐明HUA和肠道微生物群之间的关系，针对肠道和anti-hyperuricemia机制进行了讨论,如促进嘌呤和UA肠道微生物群的分解代谢,增加UA肠道微生物群及其代谢产物的排泄，UA的监管在肠道吸收或分泌某些转运蛋白,和肠道微生物群的肠道炎症反应。此外，还总结了针对肠道具有降低尿酸作用的益生菌(双歧杆菌和乳酸杆菌)和益生元(多酚、多肽、植物化学物)，为进一步研究提供参考和指导。
图1高尿酸血症的病理生理模型
图2益生菌或/和益生元预防和治疗肠道高尿酸血症(HUA)的机制
基金资助
国家重点研发计划（YFD）；国家自然科学基金项目[批准号:]。
创新性/应用前景随着HUA与肠道菌群关系研究的深入，在HUA的诊断和治疗中考虑肠道菌群代谢的重要性越来越明显。然而，导致UA降低的具体菌株尚未被证实，转运蛋白与肠道微生物相互作用的调控途径也未被完全阐明。随着生物信息学技术的发展，上述局限性将逐渐得到解决。一些益生菌或益生元已被证明通过调节肠道菌群组成来缓解HUA，但大多数益生元是混合提取物，其介导HUA耐药的机制涉及多个靶点和多通道。因此，需要进一步确定参与UA降低的具体成分，肠道菌群的作用是必要的还是协同作用，需要通过综合多组学方法进一步明确。这些研究的另一个局限性是人类和实验动物(如大鼠)之间UA代谢的差异;因此，需要更多的临床试验来阐明HUA患者肠道菌群的机制。全面了解肠道微生物中UA代谢途径的参与，将为HUA提供更广泛的有效治疗选择。
参考文献