既往临床研究表明，高尿酸血症是慢性肾病(CKD)发生和进展的风险因素，但好在高尿酸血症可以治疗。一些小型对照研究显示，用别嘌醇进行降尿酸治疗可以延缓慢性肾病的进展。然而，支持广泛应用该疗法的临床证据尚不充足。此外，缺乏*嘌呤氧化酶抑制剂对早期肾损害影响的信息。
年12月，日本和美国学者发表在《AmJKidneyDis》的一项随机、双盲、安慰剂对照试验，考察了*嘌呤氧化酶抑制剂非布司他治疗合并无症状高尿酸血症的3期慢性肾病患者的效果。
该试验从日本55个医疗机构招募了名合并无症状高尿酸血症的3期慢性肾病患者。按照1:1的比例，将患者随机分配至非布司他组或安慰剂组中，为期周。
首要终点为估计肾小球滤过率(eGFR)的斜率(mL/min/1.73m2/年)。次要终点包括eGFRs的改变，24、48、72和周随访时的血清尿酸水平，以及血清肌酐水平加倍事件或初始透析治疗。试验在UMINClinicalTrialsRegistry注册，编号为UMIN。
名患者被随机分组，非布司他组和安慰剂组分别有和人，并纳入到分析中。
对于平均eGFR斜率，非布司他组(0.23±5.26mL/min/1.73m2/年)和安慰剂组(-0.47±4.48mL/min/1.73m2/年)无显著差异(差异，0.70;95%CI，-0.21~1.62;P=0.1)。亚组分析证实，无蛋白尿(P=0.)的患者和血清肌酐浓度低于中位值(P=0.)的患者，非布司他治疗获益显著。
另外，非布司他组痛风性关节炎发病率(0.91%)显著低于安慰剂组(5.86%)(P=0.)。未观察到非布司他特异性不良事件。
该研究的局限性在于，一是GFR是估计值，而非测量值;二是将4和5期慢性肾病患者排除在外。
总之，该研究显示，在合并无症状高尿酸血症的3期慢性肾病患者中，与安慰剂相比，非布司他未减缓肾功能的下降。然而，在无蛋白尿或血清肌酐水平低于中位数的亚组患者中，非布司他组eGFR(表达为eGFR斜率)的下降被显著阻止。因此，对于*嘌呤氧化酶抑制剂对慢性肾病患者蛋白尿的影响，本研究仍提供了有价值的临床信息。此外本研究证明，非布司他可以阻止合并无症状高尿酸血症的慢性肾病患者痛风性关节炎的进展。
参考资料AmJKidneyDis.Dec;72(6):-.