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?新研究揭示治疗痛风的新靶点?艾伯维JAK1抑制剂达到3期临床终点治疗银屑病关节炎?EMA更新了Tofacitinib对血栓风险的建议?中国原创阿尔茨海默病药获准上市?笑死人的中医漫画：自从把孩子当中药来养，整个人都好起来了新研究揭示治疗痛风的新靶点
最近发表于《CellularMolecularImmunology》上的一项研究表明，通过阻断称为“TAK1”的信号分子可以抑制痛风引起的炎症。该研究为开发潜在的新治疗策略奠定了基础。
痛风是由血液中高水平的尿酸引起的，而尿酸是消化含有嘌呤的食物（例如红肉，海鲜，干豆和啤酒）而产生的天然废物。尿酸水平升高会导致尿酸钠（MSU）晶体积聚在关节中，免疫系统会将这些晶体视为威胁，并对它们发起免疫反应，从而增加白细胞介素-1-beta（IL-1-beta）的产生。IL-1-beta是一种细胞因子蛋白，可引起炎症并引发剧烈疼痛和肿胀感，这也是痛风发作是的典型症状。
先前研究表明，TAK1在类风湿关节炎发病过程中，对于IL-1-beta活性调节中起关键作用。因此，他们设计了一项研究，以确定MSU晶体产生IL-1-β炎症的分子机制以及TAK1在此过程中的作用。通过使用人类巨噬细胞的两种不同细胞系，作者发现MSU晶体可以直接激活TAK1和其它以前认为依赖IL-1-beta信号传导的蛋白质。
接下来，他们表明，在健康的人类巨噬细胞和痛风啮齿动物模型中，使用抑制或阻断TAK1的化学物质都可以完全抑制MSU晶体引起的任何炎症。文章作者Salah-UddinAhmed教授说，他们的发现为开发痛风新疗法打开了大门。（来源：生物谷）
艾伯维JAK1抑制剂达到3期临床终点治疗银屑病关节炎
近日，艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK1特异性抑制剂Rinvoq（upadacitinib），在治疗活跃性银屑病关节炎成人患者的3期临床试验SELECT-PsA2中，达到试验的主要终点和主要次要终点。
在名为SELECT-PsA2的随机，双盲，含安慰剂对照组的3期试验中，患者都曾接受过一种或多种生物制剂类抗风湿药物（bDMARDs）的治疗，但治疗反应不佳。试验结果显示，治疗12周后，接受两种不同剂量Rinvoq（15mg或30mg）治疗的患者中达到ACR20（美国风湿病学会疗法评估指标之一）的患者比例分别为57%和64%，而在安慰剂组中的数值为24%，达到试验的主要疗效终点。
治疗12周后，治疗组中达到ACR50的患者比例分别为32%和38%，而在安慰剂组中的数值为5%。治疗组中达到ACR70的患者比例分别为9%和17%，而在安慰剂组中的数值为0.5%。此外，Rinvoq还达到其它多个次要终点。
Rinvoq是一款每日口服一次的小分子JAK1选择性抑制剂。此前，FDA已批准其上市，用于治疗中度至重度活动性风湿性关节炎（activeRA）成年患者。此外，它还在多个炎症性适应症中进行临床研究，包括银屑病关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎，以及特应性皮炎。（来源：药明康德）
EMA更新了Tofacitinib对血栓风险的建议
经过安全审查，欧洲药品管理局（EMA）的药物警戒风险评估委员会（PRAC）得出结论，托法替尼（Xeljanz，Pfizer）可能增加患者的肺栓塞（PE）和深静脉血栓形成（DVT）的风险。因此，委员会在本周举行的会议上建议在具有血栓高风险的“所有患者”中谨慎使用托法替尼。
此外，除非有合适的替代治疗方法，否则对于高风险的溃疡性结肠炎患者，不应使用每日两次10毫克的维持剂量。PRAC还建议65岁以上的患者仅在没有其他治疗方法时才能使用托法替尼治疗。
美国食品和药物管理局（FDA）还标记了托法替尼具有血凝块风险。据报道，该机构在7月份向该药加了黑框警告，指出溃疡性结肠炎患者每天两次服用10毫克托法替尼的PE和死亡风险增加。（来源：Medscape）
中国原创阿尔茨海默病药获准上市
年11月2日澎湃新闻从中国科学院上海药物研究所获悉，国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一?（甘露特钠，代号：GV-）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。
九期一?通过优先审评审批程序在中国大陆的上市为全球首次上市，填补了这一领域17年无新药上市的空白。
九期一?是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员领导研究团队，坚持22年，在中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所与上海绿谷制药有限公司接续努力研发成功的原创新药。
这款中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病治疗新药，将为广大阿尔茨海默病患者提供新的治疗方案。（来源：澎湃新闻）
笑死人的中医漫画：自从把孩子当中药来养，整个人都好起来了
今生你选择做我孩子
我定倾我所有把你长成一颗有用的中药！
（来源：分享奇迹分享爱）
编辑：JF
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